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第141章 医学界迎来福音新药审批加速第1更（第3页）
现场响起震耳欲聋的掌声，经久不息。
……
接下来。
李子鑫开始讲解万能血液的研发历程。
该血液，并非人体全血，而是一种人造红细胞和人造血小板。
它由一种叫做脂质体的细胞膜成分，制成非常微小的‘袋子’，然后分别往里面填入止血和运输氧成分。
同时，他用基因敲除的方法，敲掉血液细胞表面的抗原，使得输血可以不用再配型。
值得一提的是。
这种人造血液，不产生输血相关并发症，且不受血型限制，能在常温下保存1年以上。
同时，采用万能血液输血，能有效避免感染艾兹病、肝炎等传染病的风险。
随着李子鑫的讲述。
现在的医学大咖们，都听得如痴如醉。
他们都意识到。
一场医学界的巨变，即将来临。
所有人都将是见证者！
不夸张的说。
人造血液，是诺贝尔奖级别的成就，能颠覆整个医学界！
……
新闻发布会最后。
现场进入媒体采访环节。
滨海日报的记者，问道：“李总，新药审批比药物研发，更耗费时间。
按照法规，国家药品审批中心，应该在6个月内审评完新药申请。
但一份新药申请材料，可多达10万页，甚至更多。
很多药物申请又不规范。
所以，半年内根本审不完。
慢的话，可能需要三年至七年，才能通过新药审批……
审批不通过，就没有新药证书。
没有新药证书，药物就无法上市销售。
无法上市销售，医学界就无法使用到万能人造血液。
面对这一点。
请问滨海医药有限公司，该怎么办？”
“只能等！”
李子鑫笑着道：“现在国家鼓励药物创新和加快审查，用于治疗严重或威胁生命疾病需求的新药，最快可以在60天内做出决策。
滨海万能人造血液，对任何血型的缺血患者，都有明显的治疗作用。
我想这个药应该有机会走快速评审通道，尽快通过审批。”
滨海电视台的记者，问道：“李总，我想请问，万能人造血液上市后，依旧是这个药品名字吗？”
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